近期，皖南医学院吕坤教授团队与蚌埠医科大学吕合作教授团队共同在ACS Nano杂志发表了题为“Multitargeted Immunomodulatory Therapy for Viral Myocarditis by Engineered Extracellular Vesicles”的研究论文，IF=17.1。
 

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研究背景：病毒性心肌炎(VM)是一种较为常见的疾病，反复发作的患者甚至会发展为慢性心肌炎和扩张性心肌病。除了常见的柯萨奇病毒（CVB3）感染之外，宿主免疫应答导致的心肌细胞损伤也在发病过程中起重要作用，其主要原因是受活化巨噬细胞(M1)炎症反应的影响。经典的免疫调节疗法认为，活化的M2型巨噬细胞（M2）释放的细胞外囊泡（M2 EVs）可以重新编码巨噬细胞从而发挥免疫调节作用，但由于其靶向能力不足导致治疗效果不佳。

 

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研究成果及意义：病毒巨噬细胞炎症蛋白-II(vMIP-II)是一种广谱趋化因子受体拮抗肽，而溶酶体相关膜蛋白2b（Lamp2b）是细胞外囊泡（EV）特异性的膜蛋白。作者通过DNA重组技术将vMIP-II的DNA序列融合到Lamp2b中，在EV表面形成vMIP-II-Lamp2b融合蛋白，并将这一工程化囊泡命名为M2 EVs^{vMIP‑II‑Lamp2b}。此外，作者还将血小板膜（PM）和心脏靶向肽（CTP）装载于M2 EVs^{vMIP‑II‑Lamp2b}上，以增强对受损心肌的靶向递送作用，最终构建工程化细胞外囊泡CTP/PM-M2 EVs^{vMIP‑II‑Lamp2b}。一系列验证实验表明，CTP/PM-M2 EVs^{vMIP‑II‑Lamp2b}可以靶向递送至心脏炎症微环境分化的巨噬细胞M1中，促进其重新编码为修复型M2 巨噬细胞。此外，结果也显示vMIP-II不仅有助于提高CTP/PM-M2 EVs^{vMIP‑II‑Lamp2b}的靶向能力，而且可以共同调节炎症微环境，下调多种趋化因子受体水平。最终作者认为，CTP/PM-M2 EVs^{vMIP‑II‑Lamp2b}可以调节心脏免疫微环境，抑制炎症反应从而实现心脏修复，是一种有效的VM治疗手段，并具有良好的临床应用前景。

 

 

该研究使用本公司外泌体红色荧光标记染料（PKH26）UR52302进行EV染色实验，满足了文章的验证实验需求。

 

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参考文献：

Multitargeted Immunomodulatory Therapy for Viral Myocarditis by Engineered Extracellular. Vesicle. ACS Nano. 2024 Jan 30;18(4):2782-2799. 获取全文请扫描下方二维码：

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